减重治疗领域迎来一款全新的口服药物。国家药监局官方网站披露，礼来公司的1类创新药奥氟格列隆钙片（穆优达）已在中国获批上市，成为国内首个取得上市资格的口服GLP-1减重药。
这款药物属于小分子GLP-1RA口服制剂，每日只需服用一次。爱建证券分析师张智聪分析指出，其更突出的亮点在于用药时间相当灵活，进食与饮水均不构成限制，患者可在一天中任意时刻服药。在他看来，这种差异化便利正是产品区别于同类品种的关键，放眼全球市场，其商业化潜力不容小觑。
基于此，张智聪认为可沿两条线索挖掘机会：一条是国内药企在小分子GLP-1减肥药领域的创新布局，另一条是上游CDMO企业参与全球供应链分工所带来的空间。
本土企业中，甘李药业的动作颇具看点。其博凡格鲁肽（GZR18）是全球率先进入上市申请阶段的GLP-1双周制剂，减重适应症的新药上市申请已获受理，降糖适应症的III期临床研究正稳步推进。公司官网信息还提到，围绕该产品，海外市场已敲定四笔授权合作。
翰宇药业则从原料端受益。该公司在投资者互动平台回应称，前三季度多肽原料药出口业务增长较快，武汉多肽产线扩建等产能项目正按既定节奏推进，后续市场供应将因此获得更有力的保障。
跨国药企也在同步加码中国产能。礼来于3月11日宣布，计划在今后十年累计投入30亿美元，全面扩充在华供应链，搭建口服固体制剂的本土生产与供应体系，奥氟格列隆钙片的产能建设被列为其中的重点。
